劳动人事部锅炉压力容器安监局


劳动人事部锅炉压力容器安全监察局关于发送《压力容器设计单位资格审批工作若干问题的意见》的通知
劳动人事部锅炉压力容器安监局



国务院颁布的《锅炉压力容器安全监察暂行条例》（以下简称《条例》）和劳动人事部根据《条例》精神颁布的《“锅炉压力容器安全监察暂行条例”实施细则》（以下简称《细则》）规定对压力容器的设计单位，必须进行资格审批。这是提高压力容器设计水平和质量，保证压力容器
安全的一项带有根本性的措施。
为了通过对压力容器设计单位的资格审批，有效地整顿压力容器设计工作，进一步提高设计水平和设计质量，我局根据《条例》和《细则》的基本要求，针对前一段工作中所反映的一些共性问题，经与化工部、机械部等有关部门反复研究，拟定了《压力容器设计单位资格审批工作若干
问题的意见》，现发给你们参考。
望各级主管部门与各级劳动部门密切配合认真做好这次对压力容器设计单位的资格审查批准工作。
工作中发现的问题，请及时告诉我局。

附： 压力容器设计单位资格审批工作若干问题的意见
一、关于审查的依据和范围
1．凡从事压力容器设计工作的单位，均必须按照《锅炉压力容器安全监察暂行条例》（以下简称《条例》）和《“锅炉压力容器安全监察暂行条例”实施细则》（以下简称《细则》）的规定及本意见的要求，进行设计资格的审查批准。
2．对确具有设计条件的压力容器制造单位，一般只允许设计与其制造的产品类别、品种范围和产品类型相同的压力容器，但必须按上款的要求进行设计资格的审查批准。

3．对压力容器的使用单位，一般不受理其压力容器设计资格的申请和审批。如因设备更新或修理而需设计某些自用的压力容器或部件，则允许其自行设计，但该设计必须送交已具有同类别、同品种压力容器设计资格的单位审批、签章后，方为有效并准予制造、使用。负责设计审批的

4．压力容器产品的设计，应符合原国家劳动总局颁发、确认的相应规程和规定以及它们引用的其他规范、标准。对上述规程等适用范围以外或尚无明确规定的产品，则应符合相应的部颁标准，或应提供充分的设计依据。
5．各种压力容器的类别和品种范围的划分和确定，按《细则》中附件4的统一规定。如需作特殊限制或说明者，应在其中的备注栏中注明。
二、关于审查的原则和重点
1．根据《细则》2．1．5项规定负责设计单位资格审批的主管部门，应派出审查小组或人员，对申请压力容器设计的单位进行审查，并由审查小组或人员提出审查报告。审查小组中应有相当于压力容器设计审核人员水平的工程师。必要时，劳动部门应派员参加。
对于直属国务院主管部门的单位，如无省级代管部门，其设计资格可统由其国务院主管部门审批、劳动人事部锅炉压力容器安全监察局备案。
2．坚持资格审查与整顿压力容器设计工作相结合。建立、健全各种设计管理制度、工作程序和技术责任制，严格安全技术法规和标准的执行，提高压力容器的设计水平和质量保证。
3．严格坚持《细则》2．1所列各项条件，并以设计工作管理、设计审核人员资格和实际设计水平及质量保证为审查的重点。
4．压力容器制造单位申请压力容器设计时，其设计资格的审查工作，可以与制造资格审定工作一起进行，也可以单独进行。
5．对在本意见发出之前已获得主管部门批准的设计单位，凡不符合本意见要求的，应重新审查或部分复查；符合本意见要求的，可只补报必要的资料和补办必要的手续。
三、关于设计单位的申请和受检准备
1．申请压力容器设计的单位，应根据《细则》2．1的规定和本意见的要求，在做好设计工作整顿的基础上，向负责审批、备案工作的主管部门和劳动部门提出“压力容器设计申请书”或申请报告。
在设计申请书或申请报告中必须提出“压力容器设计申请范围表”。设计范围表应包括：申请设计的压力容器类别名称、品种范围名称、典型产品名称及其主要设计参数（压力、温度、介质、材料、结构型式、几何尺寸等）和设计规范。
进行通用性或成套装置中压力容器设计的单位，在设计申请书或申请报告中还应注明通用设计或成套装置的名称和规模。
2．申请压力容器设计的单位，在提出设计申请时，还应向负责审批、备案的主管部门和劳动部门报送下述资料：
（1）有关设计单位基本情况的综合材料。包括：人员、机构设置、设计历史、设计管理概况、设计手段和近五年来的实际设计项目概况等。
（2）承担压力容器设计工作的设计人员、审核人员、主要技术负责人（包括压力容器设计技术负责人，下同）和单位技术负责人的名单。名单中应填明本人文化程度；毕业学校、专业、时间；技术职称；设计工作职务；从事压力容器技术工作时间以及压力容器设计经历或工作简历等
。
压力容器设计的审核人员和负责压力容器设计审批的主要技术负责人，须经本单位技术负责人同意并经本单位考核批准或任命。
经批准取得《压力容器设计单位批准书》的压力容器设计单位，必须把上述人员的名单报送负责设计资格审批、备案的主管部门和劳动部门以及承担压力容器设计文件备案工作的劳动部门备案存查，并随后每年定期报送一次，如有变动还应随时报送。
（3）各种设计工作管理制度。主要包括：各级设计人员考核制度；技术责任制度；设计文件审批、更改、签署制度；设计条件审查制度；图纸管理制度；标准化管理制度；设计工作程序以及设计质量评定制度等。
（4）本单位或本部门有关压力容器设计的技术规定（不包括公开发行的规范、标准）。
（5）对仍需复用的旧有压力容器设计文件和资料的清理情况或处理意见。
3．提供一种以上典型压力容器的设计文件。包括设计任务书（或工艺条件书）、设计计算书、设计说明书和设计图纸等。
所有设计和审核人员，均应准备设计图纸备查。
四、关于审批内容和要求
1．审查、核实压力容器设计技术力量（包括数量、专业、职称、设计经验、设计水平等）是否与所申请的压力容器设计范围相适应。
2．抽查考核设计人员、审核人员和主要技术负责人是否具备压力容器设计方面的专业知识，是否熟悉有关规程、规定、规范、标准和技术条件并能正确执行；审查实际设计文件和图纸是否正确和严格贯彻执行标准以及设计水平和质量。重点在审核人员的水平。
3．检查是否具备必要的设计手段。包括：现行规程、规范、标准、常用设计手册以及绘图、计算工具等。
4．检查各项必要的设计管理制度和责任制是否建立并贯彻执行。
5．审查近几年来主要设计项目的设计文件和设计质量。
6．检查仍需复用的旧有压力容器设计的清理或处理情况。
7．各主管部门应根据《细则》和本意见的上述原则要求，制定具体的审查或检查要求和执行办法，并送同级劳动部门备案。对不具备基本条件或尚未建立设计管理工作正常秩序或设计技术力量不足、设计质量差、不严格执行规程、规范、标准的单位，不能予以批准或应限期整改后再
重新审查。
8．审查小组在完成对设计单位的审查后，应向负责设计资格审批的主管部门提出“审查报告”，并发送劳动部门。“审查报告”的内容，应包括审查小组组成、审查工作概况、审查内容和结果以及审查小组的意见和建议，并附上必要的资料或记录。
9．主管部门根据《细则》和本意见的要求，对符合条件的设计单位，应及时签署《压力容器设计单位批准书》，并送交同级劳动部门。
劳动部门对设计单位报送的设计申请书和有关资料，以及主管部门签署的《压力容器设计单位批准书》和“审查报告”，如无异议，应及时在《压力容器设计单位批准书》中签盖备案印章，并退回主管部门；如有异议，应在三十天内向主管部门提出，必要时有权进行复核。
10．《压力容器设计单位批准书》按《细则》附件5格式，8开面铅印，由各部统一印制（我局也代印部分，需要者可预订）。其中，“批准机关代号”和“批准书顺序号”，各部应作统一规定。
《压力容器设计单位批准书》一式五份，由批准机关统一颁发给设计单位，并分送给部、省（市、自治区）两级的主管部门和劳动部门（均加盖“副本”字样）备案、存查。
五、关于压力容器设计文件的备案
1．设计单位应将第三类压力容器的下述设计文件，报送所在省、市、自治区劳动局（厅）备案：
（1）设计计算书（包括强度计算和安全附件计算等）；
（2）设计总图和主要受压元件图。
2．劳动部门对压力容器设计文件的备案，是对设计单位实行监督检查的一种重要方式，其主要任务是确认该设计是否有效（包括人员资格、签署程序、设计资格和设计规范等）和是否严格执行现行安全技术法规。一般不要求在报送的文件上签盖备案标记或回函认可，但对无效或违反
安全技术法规的设计，劳动部门应肩负起监督检查的职责，予以纠正。



1983年5月4日
河南省新乡市人民政府办公室


新乡市人民政府办公室关于印发《新乡市新型农村合作医疗制度暂行规定》的通知
新政办〔2004〕55号

各县（市）、区人民政府，市人民政府各部门：
　　《新乡市新型农村合作医疗制度暂行规定》已经市政府同意，现印发你们，望认真贯彻执行。

　　　　　　　　　　　　 　　　二○○四年四月二十二日

新乡市新型农村合作医疗制度暂行规定

第一章　总　则

　　第一条　为进一步完善新型农村合作医疗制度，切实维护参保农民、定点医疗机构和承办业务机构的合法权益，根据国家、省有关规定，结合我市实际，制定本规定。
　　第二条　新型农村合作医疗制度采取政府组织引导，中国人寿保险股份有限公司新乡分公司（以下简称中国人寿）承办业务，定点医疗机构提供医疗服务，市、县（市）新型农村合作医疗监督管理机构及相关部门监督管理的机制运行。本着多方多种形式筹资、量入为出、便民利民的原则实施。

第二章　组织机构及职责

　　第三条　新乡市新型农村合作医疗制度组织机构由组织引导机构、承办业务机构、定点医疗机构、监督管理机构组成。
　　第四条　新乡市新型农村合作医疗领导小组、各县（市）新型农村合作医疗管理委员会为组织引导机构，负责本辖区新型农村合作医疗的组织领导、宣传和发动工作；在尊重群众意愿的基础上多方多渠道筹资，确保资金按时到位。
　　第五条　市中国人寿及各县（市）中国人寿为承办业务机构，其主要职责是：
　　（一）负责审核基金交费清单、建立合作医疗专用账卡，编审支付手续，审核补助，管理基金，参与合作医疗基金的筹集；
　　（二）在各县（市）、乡（镇）定点医疗机构设立补助服务窗口，负责业务人员招聘及管理、工资及有关费用；
　　（三）严格按照新型农村合作医疗《报销基本药物目录》、《不予补助范围》等规定办理补助支付业务；
　　（四）每月公示合作医疗基金的使用情况，按照要求提供相关资料，接受社会及有关部门监督。
　　第六条　县（市）新型农村合作医疗监督管理办公室指定的医疗机构为定点医疗服务机构，其主要职责是：
　　（一）严格执行国家、省、市对医疗机构和医务人员的各项规定及新型农村合作医疗的各项规章制度，为参加新型农村合作医疗的农民提供优质、规范的服务；
　　（二）严格执行新型农村合作医疗《报销基本药物目录》，使用《报销基本药物目录》以外药品，应告知病人或病人家属；
　　（三）严格执行物价部门制定的收费项目和收费标准，接受社会监督；
　　（四）及时为设在本院的支付服务窗口提供参加合作医疗农民入、出院情况；
　　（五）为中国人寿服务窗口提供办公场所。
　　第七条　市、县（市）新型农村合作医疗监督管理办公室为监督管理机构，其主要职责是：
　　（一）监督检查新型农村合作医疗制度相关政策规定的执行情况；
　　（二）监督检查工作计划落实情况；
　　（三）监督检查补助资金的发放情况；
　　（四）监督检查合作医疗基金的管理、使用、公示情况；
　　（五）指定合作医疗定点医疗机构并检查监督其提供服务情况；
　　（六）接受群众的举报和投诉；查处违规违纪行为。
　　第八条　有关部门应按照职责各负其责。财政部门负责资金的筹集和管理；计生部门负责特定独生子女户（独生子女未满18周岁，其父母一方已满50周岁或虽未满50周岁但一方已做绝育手术）的审定；民政部门负责特困户、五保户的审定及特困户、五保户、特定独生子女户个人缴纳部分资金的筹集；审计部门负责每半年对合作医疗基金的使用情况进行审计；药监部门负责监督定点医疗机构的药品质量。

第三章　筹资额度及补助标准

　　第九条　农民以家庭为单位自愿参加新型农村合作医疗，筹资标准为每人每年30元。其中：个人每人每年缴纳10元，省、市、县三级政府按照3：3：4的比例对参加新型农村合作医疗的农民每人每年补助10元，中央财政每人每年补助10元。
　　农民中的五保户、特困户、特定独生子女户参加新型农村合作医疗个人应缴纳的基金，由民政部门按有关规定和程序从医疗救助资金中给予一定补助。
　　第十条　对参加新型农村合作医疗农民医疗费用的补助，分为小额医疗费用补助和大额医疗费用补助两部分。具体补助标准见附件一。
　　参加合作医疗五保户的医疗费用按本规定给予补助，其余部分仍由原救助渠道解决。

第四章　运作程序

　　第十一条　资金筹集
　　（一）农民个人以家庭为单位缴纳的新型农村合作医疗基金，以行政村为单位，由村委会负责逐人逐户登记造册并开具省财政厅统一印制的“新型农村合作医疗基金专用票据”收取；各乡（镇）政府汇总所辖村交费名单和金额后，核准上缴各县（市）农村合作医疗基金财政专户；各县（市）财政部门拨付本级应补助资金并按照有关程序，向上级财政部门申请专项补助资金。
　　（二）中央、省、市财政的专项补助资金，逐级下拨到县（市）财政后，由县（市）财政部门汇总各级财政专项补助资金和农民个人缴纳的新型农村合作医疗基金，及时足额拨付县（市）中国人寿在国有商业银行设立的专用账户。
　　第十二条　资金管理
　　（一）新型农村合作医疗基金管理，应本着以收定支、专款专用、专户储存、收支两条线的原则管理使用。当年结余基金全部转入下年继续使用。
　　（二）县（市）中国人寿在国有商业银行设立新型农村合作医疗基金专用账户，单独核算、专帐管理，确保新型农村合作医疗基金的安全。任何单位和个人均不得以任何理由挤占、挪用和截留。
　　第十三条　补助支付
　　（一）小额补助的支付
　　定点医疗机构必须使用统一的双联处方、收费票据和家庭帐户补助登记表。
　　患者持“新型农村合作医疗证”到本县（市）内定点医疗机构门诊看病、取药，按照本规定的小额医疗补助标准，采取家庭帐户资金递减的方式给予补助。补助资金从家庭帐户资金中递减，登记递减时，患者（家属）在补助登记表上签名，医生在病人“新型农村合作医疗证”账户递减栏目上签名。家庭帐户年度节余资金留作下年使用，但不得抵缴下年合作医疗基金，超支部分自理。定点医疗机构将登记递减情况每月核对汇总一次，逐级报送县（市）中国人寿审核并拨付小额医疗费补助资金。
　　（二）大额补助的支付
　　参加新型农村合作医疗的患者在本市内的县（市）、乡（镇）定点医疗机构住院出院时，凭下列证件在所住医院补助服务窗口审核办理补助手续，随时出院随时报销。在本县（市）以外的其它县（市）定点医疗机构住院的，报销标准按该农民参加合作医疗县（市）规定标准执行。
　　1．新型农村合作医疗证；
　　2．身份证或户口薄；
　　3．出院证或诊断证明；
　　4．处方底联或一日清单；
　　5．收费收据。
　　到新乡市市区内医院住院的患者，应在住院后两日内通过各种方式与户口所在地县（市）中国人寿联系备案，出院后持上款所列证件，在本县（市）中国人寿直接办理补助手续。
　　参加新型农村合作医疗的农民到本市以外的医院住院，应在住院后3日内通过各种方式与户口所在地县（市）中国人寿联系备案。出院后持上述所列证件，在县（市）中国人寿直接办理补助手续。
　　参加新型农村合作医疗的农民，户口在本市范围内迁移者，年度内的小额医疗费用在原籍地登记递减，年度内发生大额费用时，由迁入县（市）中国人寿办理补助支付手续。
　　第十四条　对参加新型农村合作医疗但年内没有动用合作医疗基金的农民或重点人群（老年、育龄妇女等），每年安排一次体检。体检范围由市、县（市）新型农村合作医疗监督管理办公室根据年度基金使用情况提出，报市新型农村合作医疗领导小组、县（市）新型农村合作医疗管理委员会批准。体检工作由乡（镇）定点医疗机构组织实施，并建立健康档案。体检费用由县（市）中国人寿从合作医疗基金中支付。

第五章　法律责任

　　第十五条　医疗服务机构及其工作人员有下列行为之一者，视情节轻重，对其进行通报批评，并责令限期改正。拒不改正的，取消其定点资格；对有关医务人员取消其合作医疗处方权，并由监察机关或所在单位对其作出相应的纪律处分，直至开除或解聘；构成犯罪的，移交司法机关处理。
　　（一）对合作医疗工作管理措施落实不到位，影响合作医疗工作正常进行的；
　　（二）未严格执行新型农村合作医疗《报销基本药物目录》、《不予补助范围》，或分解收费、乱收费及其他违反国家价格政策行为的；
　　（三）未严格执行诊疗规范，或未坚持首院、首科、首诊负责制，推诿患者，延误病情造成不良后果的；
　　（四）为单纯追求经济利益，随意增加检查项目的；
　　（五）未严格执行合作医疗有关政策、规定，虚开发票，造成合作医疗基金损失的；
　　（六）未按规定登记、诊治或为冒名就医者提供方便的；
　　（七）违反合作医疗用药规定，开人情方、大处方、假处方的；
　　（八）利用工作之便，搭车开药，或与患者联手造假，将自费药品、保健用品以及日常生活用品串换成基本用药的；
　　（九）其他违反合作医疗管理规定的行为。
　　第十六条　承办业务机构及其工作人员有下列行为之一者，视情节轻重，对其进行通报批评，并责令限期改正。拒不改正的，取消其承办业务资格；对有关工作人员由监察机关或所在单位对其作出相应的纪律处分，直至开除或解聘；构成犯罪的，移交司法机关处理。
　　（一）对合作医疗承办业务工作落实不到位，影响合作医疗工作正常进行的；
　　（二）未严格执行合作医疗基金管理办法，挤占、挪用、贪污、私分合作医疗基金的；
　　（三）未严格执行服务规范，态度蛮横，推诿患者及其家属、造成不良影响的；
　　（四）未严格执行新型农村合作医疗《报销基本药物目录》和补助标准等规定，随意审批，造成合作医疗基金损失的；
　　（五）与患者串通，弄虚作假，骗取合作医疗基金的；
　　（六）利用职务之便以权谋私、营私舞弊的。
　　第十七条　参加新型农村合作医疗的农民有下列行为之一者，除向其追回已补偿的医疗费用外，视其情节轻重，给予批评或取消参加合作医疗资格；构成犯罪的，移交司法机关处理。
　　（一）将本户“新型农村合作医疗证”转借给他人使用的或涂改“新型农村合作医疗证”的；
　　（二）利用虚假收费票据、处方等，冒领合作医疗补助资金的；
　　（三）私自涂改收费收据、病历、处方、检查报告或自行开方取药、换药、违规检查、授意医护人员作假的；
　　（四）利用合作医疗在定点医疗机构开出药品进行非法倒卖的；
　　（五）其他违反合作医疗有关管理规定的行为。

第六章　附　则

　　第十八条　市新型农村合作医疗领导小组可视运作情况及时调整新型农村合作医疗的补助标准、《报销基本药物目录》、《不予补助范围》等相关规定。
　　第十九条　本规定由市新型农村合作医疗领导小组负责解释。
　　第二十条　本规定自2004年5月1日起执行。　

　　附件：1．各县（市）新型农村合作医疗补助标准（略）
　　　　　2．新乡市新型农村合作医疗补助支付程序图（略）